يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذًا نادرًا أوقف نمو جسده بشكل دائم

فيديو: يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذًا نادرًا أوقف نمو جسده بشكل دائم

فيديو: يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذًا نادرًا أوقف نمو جسده بشكل دائم
فيديو: اللغز الذي عجز عنه الكثير يحله الاخ اسامة ذياب الفيحان 2024, مارس
يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذًا نادرًا أوقف نمو جسده بشكل دائم
يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذًا نادرًا أوقف نمو جسده بشكل دائم
Anonim
يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذ نادر أوقف بشكل دائم نمو جسده - بولندا ، في جسد طفل
يبلغ هذا الصبي في الصورة بالفعل 25 عامًا ، لكن شذوذ نادر أوقف بشكل دائم نمو جسده - بولندا ، في جسد طفل

عمود توماش نادولسكي يبلغ من العمر 25 عامًا ، لكنه يبدو ظاهريًا وكأنه صبي يبلغ من العمر 11-12 عامًا.

مظهره الطفولي طبيعي لدرجة أنه لتأكيد عمره ، يجب على توماس دائمًا أن يحمل معه جواز سفره. الناس في الخارج لا يصدقونه في كلامه.

يعيش توماس في بلدة أوليزنيكا (محافظة سيليزيا السفلى) ويعاني بشدة من حالته.

يقول إنه يكره "الصبي الذي يراه في المرآة كل يوم".

Image
Image

تصف الصحافة معاناة توماس بأنها موقف رجل يبلغ من العمر 25 عامًا ، محاصرًا في جسد طفل ومدرك لكل شيء. والمسبب هو شذوذ وراثي خلقي نادر يسمى مرض فابري (مرض أندرسون فابري).

ينتج مرض فابري عن نقص إنزيم يعالج نوعًا معينًا من الدهون. ونتيجة لذلك ، تتراكم هذه الدهون في الأوعية الدموية وتعطل الأداء الطبيعي للأعضاء.

Image
Image

هذا الشذوذ هو الأقل شيوعًا في هولندا (حالة واحدة في 476 ألف) ، وغالبًا في الولايات المتحدة (حالة واحدة في 40 ألفًا). يتميز المرض بمظاهر خارجية وداخلية متعددة.

في أغلب الأحيان ، يعاني المرضى من اضطراب التعرق والطفح الجلدي والألم الداخلي المستمر ومشاكل الكلى والصداع. ومثل هذا التوقف عن نمو الجسم كما هو الحال في توماس نادر جدًا.

Image
Image

حتى سن السابعة ، عاش توماس مثل أي طفل عادي. ولكن بعد ذلك بدأ يتقيأ بشكل متكرر بعد تناول الطعام ، ثم ظهرت آلام في البطن والذراعين والساقين استمرت حتى يومنا هذا.

بسبب الألم الشديد ، لا يزال توماس مضطرًا إلى تناول المورفين ومسكنات الألم الأخرى طوال الوقت ، وبسبب عدم قدرته على تناول الطعام مثل الناس العاديين ، فإنه متصل بالتنقيط لمدة 20 ساعة في اليوم.

Image
Image
Image
Image

في البداية ، لم يستطع الأطباء فهم ما هو الخطأ معه ، حيث تم افتراض وجود مشكلة عقلية بشكل أساسي ، وليس مرضًا جسديًا.

يقول نادولسكي: "لم يفهم والداي ما كان يحدث لي ، لكنهما صدقا الأطباء واعتقدا أنني بحاجة إلى مساعدة طبيب نفسي ، كما أنني بحاجة لتناول المزيد من الطعام".

لكن السنوات مرت ولم يكبر الصبي عمليًا ، وبقي جسده جسد طفل يبلغ من العمر 14 و 16 و 20 عامًا. عندها فقط اشتبه الأطباء أخيرًا في وجود خطأ ما ، لكن بحلول ذلك الوقت كان المرض قد دمر علاقة توماس بأسرته تمامًا. عاملوه كطفل ولم يفهموه مما جعل الرجل يشعر بالرفض.

Image
Image

يعيش توماس الآن خارج عائلته على بدل إعاقة من الدولة قدره 770 زلوتي (حوالي 13 ألف روبل) في الشهر. إنه محظوظ لأن الأدوية التي يعالج بها مجانية. خلاف ذلك ، لم يكن ليتمكن من شرائها ، لأن السعر السنوي يكلف أكثر من 800 ألف زلوتي (14 مليون روبل).

إن أقدام توماس مشوهة ، مما يجعل كل خطوة بالنسبة له مثل المشي على قطعة من الزجاج. يصنع جراح العظام أحذية ناعمة خاصة جدًا له.

Image
Image

"أشعر باستمرار بألم في المفاصل والعظام والعضلات. كل شبر من جسدي يؤلمني ولهذا لا أستطيع النوم والعيش بشكل طبيعي."

موصى به: