يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة بسبب خلل وراثي نادر

فيديو: يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة بسبب خلل وراثي نادر

فيديو: يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة بسبب خلل وراثي نادر
فيديو: رجل هندي يقرر بيع كليته لكي يستطيع علاج اولاده من السمنة المفرطة 2024, مارس
يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة بسبب خلل وراثي نادر
يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة بسبب خلل وراثي نادر
Anonim
بسبب خلل جيني نادر ، يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة - متلازمة ، سمنة ، مرض
بسبب خلل جيني نادر ، يعاني ثلاثة أطفال هنود من السمنة المفرطة - متلازمة ، سمنة ، مرض

يرغب رب أسرة هندية فقيرة من ولاية غوجارات في بيع كليته لتوفير العلاج اللازم لأطفاله الثلاثة الذين يعانون من السمنة المفرطة. ابنتاه - يوجيتا (5 سنوات)، أنيشا (3 سنوات) والابن الاصغر صارم (1 ، 5 سنوات) - من بين أكثر الأطفال بدانة في العالم.

يوجيتا (34 كجم) ، أنيشا (48 كجم) والابن الأصغر هارش (15 كجم) يأكلون ثلاثة منهم في الأسبوع بقدر ما يمكن أن تأكله عائلتان لمدة شهرين. يخطط والدهم ، راميشباي ناندوانا ، للتبرع بكليته لإجراء عملية زرع من أجل الحصول على الأموال اللازمة لاستشارة كبار المتخصصين.

صورة
صورة

"إذا استمر أطفالي في النمو بهذا المعدل ، فسيواجهون مشاكل خطيرة. نحن مرعوبون ، سيموتون ، - شارك راميشباي بخبراته. - جوعهم لا يتوقف. يريدون أن يأكلوا طوال الوقت ويبكون ويصرخون إذا لم يتغذوا ".

الزوجان لديهما ابنة كبرى ، بهافيكا (6 سنوات) ، ويبلغ وزنها الطبيعي 16 كيلوجرامًا ، لذا فهم لا يفهمون سبب تعرض الأطفال الثلاثة الآخرين لمثل هذه المشاكل. لقد ولدوا ضعفاء ونقص الوزن. ومع ذلك ، خلال السنة الأولى من العمر ، تراكمت لديهم كميات هائلة من الدهون.

كان وزن يوجيتا 12 كيلوجرامًا بعد عام من الولادة ، وزادت الابنة الثالثة أنيشا بطريقة مماثلة. في سن الواحدة كانت تزن 15 كجم. أدرك الوالدان أن الأطفال كانوا يعانون من نوع من اضطراب الأكل (الحثل) عندما بدأ ابنهم أيضًا في زيادة الوزن بسرعة.

صورة
صورة

تشاباتيس (التورتيلا) والموز ورقائق البطاطس وحساء الخضار والبسكويت هي الطعام المعتاد لأطفاله. يأكلون ست مرات في اليوم ، وتُجبر زوجة راميشباي على البقاء في المطبخ باستمرار.

"بدأنا في طلب المساعدة الطبية والتشاور مع العديد من الأطباء ، لكنهم أحالونا للتو إلى مستشفيات كبيرة لم أستطع تحمل تكاليفها" ، يوضح راميشباي.

يكسب فقط 3000 روبية (35 جنيهًا إسترلينيًا) شهريًا ، ينفق معظمها على الطعام. إنه عامل بأجر ويتقاضى 100 روبية في اليوم إذا كان لديه وظيفة. يحفر الآبار ويقوم بأي عمل قذر.

على الرغم من دخله التافه ، فقد أنفق ناندوانا حوالي 50000 روبية (540 جنيهًا إسترلينيًا) على مدار السنوات الثلاث الماضية على الاستشارات الطبية والتشخيصات. ومع ذلك ، فإن هذا لم يؤتي ثماره.

صورة
صورة

يعتقد الأطباء المحليون أن أطفال ناندوان يعانون من متلازمة برادر ويلي ، وهو اضطراب وراثي نادر يعتمد على عدم وجود نسخة أبوية من منطقة الكروموسوم 15q11-13. تتجلى المتلازمة في مجموعة متنوعة من الأعراض ، بما في ذلك الجوع المستمر ، والسمنة ، وانخفاض قوة العضلات ، وانخفاض كثافة العظام ، والتخلف الجنسي ، وصعوبات التعلم.

معدل حدوث المرض منخفض للغاية ، ما يقرب من حالة واحدة من بين 12000 إلى 15000 رضيع. لا يوجد حاليًا علاج محدد لهذه المتلازمة.

اعتمادًا على مظهر الأعراض لدى المرضى ، يتم وصف العلاج المناسب. متلازمة برادر ويلي غالبًا ما يظهر مع زيادة الشهية المرتبطة بتركيزات عالية من هرمون الجريلين.

صورة
صورة

لمكافحة السمنة ، ينصح الآباء بالحد من النظام الغذائي لأطفالهم ، والتركيز على الأطعمة منخفضة السعرات الحرارية ، وحظر الحلويات والأطعمة الدهنية. يكاد يكون تعليم الطفل الالتزام بخطة الوجبات أمرًا مستحيلًا ، لذلك يتعين على الآباء عادةً إغلاق الطعام.يجب أيضًا تشجيع الطفل على الحركة قدر الإمكان ، إذا سمحت حالته بذلك.

"لم يكن أحد في العائلة يعاني من مثل هذه المشاكل في الوزن. فقط أطفالي يعانون من زيادة الوزن. يؤلمنا كآباء عندما نرى أنهم غير قادرين على التحرك بشكل مستقل. ويضيف راميشباي ناندوانا: "بيع الكلية خطوة يائسة".

لا تستطيع زوجة راميشباي رفع الأطفال ، لذلك يجب أن تراقبهم وهم يتدحرجون على الأرض أو تستخدم عربة. لا يمكن للأطفال الذهاب إلى المرحاض بمفردهم أو الذهاب إلى المدرسة. طوال اليوم يأكلون ويلعبون مع بعضهم البعض ويضحكون.

موصى به: